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Secteur : Recherche clinique

  • Clinical Operations H/F

    Le poste

    Notre client est spécialisé sur la recherche clinique pour les patients et ont créé le premier marché d’essais cliniques au monde pour aider les médecins.

    C’est une startup innovante qui à un impact très important, car elle aide les chercheurs à développer des traitements pour des maladies affectant des millions de personnes.

    Vos missions

    Le cabinet de recrutement MedQuest recherche pour son client un : Trial Operations Manager H/F avec le siège situé sur Paris et des déplacements à prévoir sur la France/International.

    Votre mission est de créer des partenariats et mettre en avant la plateforme digitale.

    Créer des relations solides, réaliser un suivi de qualité pour une satisfaction totale des utilisateurs.(Médecins)

    Définir et mettre en oeuvre le modèle d’accompagnement lors des essais cliniques.

    Mettre en œuvre et gérer un processus de sélection de sites basé sur les données pour répondre aux besoins de nos clients.

    Gérer le processus de qualification pour aider à garantir que les sites se commercialisent afin d’être sélectionnés pour les essais.

    Facilitez la collaboration entre les sponsors pharmaceutiques et les sites d’essais sur le marché.

    Votre profil

    Vous avez un excellent relationnel, autonome, organisé et capable de gérer une clientèle exigeante ?!

    Vous avez envie d’un nouveau challenge dans un environnement Startup ? Alors n’hésitez pas à postuler sur cette offre unique !

    À vos CVs!

    • Super communiquant
    • 3 ans d’expérience minimum
    • Anglais fluent

    Une expérience ARC/Customer succès/Account manager

    Avantages et conditions

    • RTT
    • Mutuelle
    • Carte restaurant
    • et d’autres encore !

  • Business Manager Santé H/F

    Le poste

    MedQuest propose un poste de Business Manager dans les métiers de la santé et des Life Sciences. Vous associez développement de clients, sélection de consultants et accompagnement de leur activité, en vous appuyant sur la compréhension des besoins en recrutement et la qualité du suivi commercial et managérial.

    Vos missions

    • Activités Commerciales : vous développerez et fidéliserez votre portefeuille de clients dans les secteurs que nous définirons ensemble (opérations cliniques, pharmacovigilance, qualité…) :

    -Prospection téléphonique,

    -Rendez-vous clients,

    -Détection et analyse des besoins en recrutement,

    -Gestion des Appels d’Offres,

    -Négociations,

    Activités de Recrutement :

    en fonction des besoins de vos clients, vous rencontrerez et sélectionnerez les profils en adéquation avec leurs attentes, profils que vous recruterez au sein de votre équipe :

    Activités Managériales : vous animerez votre équipe de consultants, les suivrez durant leur mission, piloterez leur évolution de carrière, •

    Activités de veille concurrentielle : vous suivrez, analyserez et anticiperez les évolutions du marché, •

    Activités de développement interne de l’entreprise : vous participerez au développement de l’entreprise : site web, participation à des salons, organisation d’évènements internes.

    Votre profil

    • Rigueur
    • Autonomie
    • Dynamique
    • Pro actif
    • Esprit d’équipe

    Bac + 5 école de commerce ou scientifique

    Première expérience de minimum 2 ans en tant que Business Developer en santé

    Avantages et conditions

    • Rémunération attractive

  • Clinical Trial Project Manager H/F

    Le poste

    Notre client a créé la première plateforme marketplace de mise en relation et collaboration entre entreprises pharmaceutiques mondiales et chercheurs cliniques.

    Il s’efforce de mettre la recherche clinique à la portée de tous les patients, quels qu’ils soient et où qu’ils vivent.

    Vos missions

    Véritable ambassadeur auprès des sponsors de notre client, vous serez un chef de projet ayant à coeur la transformation et l’impact final des essais cliniques.

    Responsable de la satisfaction des clients, vous répondrez à leurs demandes, leurs éventuelles plaintes et vous assurez l’accomplissement de l’objectif spécifique visé par l’essai.

    Vous serez responsable de la mise en place et du maintien de relations solides et de confiance avec les sponsors de notre client (Big pharma) et une collaboration très étroite avec les managers de sites.

    De la mise en place de l’essai jusqu’à la livraison du projet, vous serez garant de la transparence, le respect des objectifs et des délais prévus.

    Vous aurez un rôle central pour la croissance de l’activité de notre client et l’expansion de sa présence chez ses sponsors de premier plan!

    Sous la responsabilité du chef de projet de l’équipe opérations, vous serez en contact permanent avec les équipes produits, ingénierie et ventes.

    Vous aurez ainsi plusieurs composantes à votre poste.

    Mise en place et livraison de projets, vous devrez :

    • Concevoir et mettre en place des essais sur la marketplace : comprendre le protocole d’essai et les attentes du client afin de construire un processus robuste d’identification et de sélection de site personnalisé au besoin de l’essai.
    • Établir des plans d’action concrets pour lancer des essais chez notre client, suivre et rendre compte de l’avancement du projet ; coordonner efficacement toutes les parties prenantes internes et externes pour garantir le respect des objectifs et des délais.

    Collaboration avec les responsables des partenariats de sites, vous aurez la charge de :

    • Coordonner le travail des responsables de site affectés aux essais que vous gérez afin de vous assurer que tous les essais sont sur la bonne voie et que les priorités sont claires.
    • Guider les responsables de site sur les exigences de qualification des sites pour s’assurer que les meilleurs sites sont sélectionnés par les partenaires Sponsors de notre client.

    Customer Success Manager, Vous travaillerez directement avec les clients (pharmaceutique uniquement) afin de pouvoir :

    • Construire des relations durables et de confiance avec VOS futurs clients.
    • Intégrer, soutenir et former les équipes des clients finaux sur les capacités d’accompagnement de notre client.
    • Acquérir une connaissance approfondie de la stratégie commerciale et démontrer un engagement et une réponse continus aux besoins et à sa satisfaction.
    • Identifier de manière proactive les besoins et les défis des clients finaux concernant les produits et services de notre client afin de pouvoir par exemple co-créer des solutions pour résoudre des problèmes rencontrés directement sur le terrain.
    • Communiquer de manière proactive la valeur de notre client et accompagner les clients finaux dans la compréhension et l’appréhension des produits et services de notre client.
    • Assurer une satisfaction maximale, identifier les défis de chaque projet et pouvoir comprendre les besoins et leurs évolutions pendant la réalisation du projet.

    Collaboration dans une logique de performance avec l’équipe, vous allez :

    • Collaborer avec l’équipe produit de notre client pour s’assurer que la voix du client est représentée que ce soit du côté produit ou dans les projets de développement (idées d’amélioration proactive de la part des clients finaux)
    • Affiner et faire mûrir les processus de gestion de projet de notre client afin de mettre en place une pratique solide de gestion de projet avec les équipes en interne.
    • Collaborer avec le marketing pour affiner la proposition de valeur, créer des études de cas clients et soutenir les activités de marketing basées sur les comptes afin de pouvoir participer activement à l’évangélisation de la solution de notre client.

    Votre profil

    • Vous savez gérer la pression
    • Vous n’avez pas peur de travailler avec de grandes CRO et des interlocuteurs de haut niveau
    • Vous êtes multi-tâche
    • La personnalité est mise en avant, soyez vous même c’est important!
    • Vous souhaitez avoir un impact positif et fort sur le monde des essais cliniques
    • Vous êtes à la recherche d’une équipe soudée de collègues audacieux, résiliants, pragmatiques et attentionnés?
    • Profil avec minimum 4 années d’expérience et la gestion de plusieurs essais déjà à son actif
    • Une première expérience au sein d’une entreprise de consulting est un pré-requis.
    • Gestion de plusieurs essais de manière simultanée.
    • D’excellentes aptitudes à la communication orale et écrite Fr & Anglais fluent
    • Forte aptitude technique, avec la capacité d’apprendre rapidement de nouvelles technologies et de tirer parti de nouveaux concepts.
    • Motivé par l’idée d’avoir un impact important et d’apprendre rapidement au sein d’une startup en pleine croissance.
    • Une expérience dans le domaine des biotechnologies, des soins de santé ou des essais cliniques est un gros plus.

    Avantages et conditions

    • Rémunération attractive selon niveau d’’expertise et séniorité
    • BSCPE
    • Carte Swile
    • Mutuelle
    • Plan 401K
    • RTT
    • Abonnement Gymlib

  • Chef de projets affaires cliniques H/F

    Le poste

    MedQuest est un cabinet spécialisé sur le secteur de la santé et intervient sur l’ensemble des métiers du médical/paramédical, de la MedTech, des dispositifs médicaux et de l’industrie pharmaceutique.
    Le recrutement peut être vu comme une « quête », c’est la recherche d’une personne qui prend sa source dans les convictions et la volonté de l’individu à accomplir son objectif.

    Vos missions

    • Concevoir l’étude clinique
    • Participer au choix des sous-traitants
    • Concevoir la brochure Investigateurs,
    • Participer aux demandes d’autorisation des études conformément aux exigences règlementaires de chaque pays,
    • Définir et valider avec le sous-traitant la sélection des centres investigateurs, la formation et le suivi des sites investigateurs selon le protocole défini,
    • Coordonner la mise à jour et garantir la qualité des rapports d’évaluation clinique,
    • Assurer un reporting efficace et régulier,
    • Participer à l’évolution du Système Qualité conformément aux nouvelles exigences réglementaires.

    Votre profil

    Prérequis : diplôme de niveau bac+5 à bac+8, cursus scientifique, médical ou d’ingénierie ; master en recherche clinique, cursus d’ingénierie ; doctorat en recherche clinique, cursus scientifique, médical, pharmacie

  • Chef de projet clinique (ARC) senior H/F

    Le poste

    Notre client est une société française de biotechnologie spécialisée dans le développement de produits thérapeutiques à destination de l’humain et de l’animal.

    Elle accompagne des projets depuis la découverte de médicaments jusqu’aux phases cliniques (I & II). 4P-Pharma détecte des projets innovants et révolutionnaires dans les universités et les centres de recherche, les SATT et les BTT, afin d’accélérer leur développement en tant que nouveaux candidats médicaments par une approche de réduction des risques et de partenariat.

    Vos missions

    Notre client détecte, accompagne et soutien des projets innovants que ce soit dans les centres de recherche, les SATT, les BTT ou encore les CRO

    Vous aurez pour mission de mettre en place et suivre les études cliniques d’un projet en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la réglementation auprès des investigateurs.

    Vous participerez activement à la mise en place des études

    –    En charge de la visite de pré-sélection (contrôle des critères de faisabilité), de sélection, d’initiation (investigateur formé, contrats) des sites d’investigation avec toutes les procédures validées
    –    Garant de l’application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
    –    Application de la formation aux investigateurs et aux participants à l’étude clinique
    –    Participation à la rédaction du guide de monitoring (éventuellement)
    –    Conception et/ou test des cahiers d’observations/eCRF (éventuellement)

    A son suivi

    –    En charge de l’inclusion / de la planification du suivi des patients et de la vérification du respect du calendrier
    –    Planification, contrôle et rapport des activités et les moyens
    –    Suivi de la sécurisation des patients et alerte en cas de problème
    –    Garant de la dispensation des unités de traitement, des produits et matériels pour les études cliniques
    –    Vérification des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement
    –    En charge de la visite de suivi de l’étude clinique (vérification de la cohérence des données par rapport au dossier « source » du patient)
    –    Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
    –    Organisation de la vérification des données en vue des monitorings
    –    Rédaction et diffusion de comptes-rendus de visites
    –    Gestion des demandes de correction

    Et bien entendu à sa clôture!

    –    En charge de la visite de clôture des sites d’investigation
    –    Garant de l’archivage de la documentation de l’étude clinique et des documents administratifs et réglementaires (physique et  électronique

    Votre profil

    • Vous savez gérer la pression
    • Vous n’avez pas peur de travailler avec de grandes CRO et des interlocuteurs de haut niveau
    • Vous êtes multi-tâche
    • La personnalité est mise en avant, soyez vous même c’est important!

    Profil ARC avec minimum 5 années d’expérience et la gestion de plusieurs essais déjà à son actif

    Profil ayant un passif d’ARC au sein d’une CRO est un plus

    Anglais fluent obligatoire

    Avantages et conditions

    • Cadre de travail ultra challengeant
    • partial remote avec 1 jours par semaine sur site possible
    • Mutuelle
    • TR