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Contrat : CDI

  • Biologiste Médical H/F

    Le poste

    MedQuest est un cabinet spécialisé sur le secteur de la santé et intervient sur l’ensemble des métiers du médical/paramédical, de la MedTech, des dispositifs médicaux et de l’industrie pharmaceutique.

    Le cabinet de recrutement MedQuest recherche pour son client un Biologiste médical (H/F)

    Vous recherchez un poste partagé entre plateau technique (65%) et accueil patientèle (25%) au sein d’un laboratoire en pleine croissance.

    Vos missions

    – Participation à la validation des examens de biologie médicale
    – Implication dans la prestation de conseils, échanges avec les cliniciens
    – Implication dans la démarche qualité du laboratoire
    – Management de 20 personnes (formation en interne)
    – Gestion des projets internes ou transversaux du laboratoire
    – Participation aux astreintes opérationnelles

    Temps partiels acceptés.

    Votre profil correspond à cette offre d’emploi ?

    N’hésitez plus,

    A vos CV’s !

    Votre profil

    Vous êtes biologiste médical inscrit à l’ordre avec une spécialisation en Hématologie Cellulaire.

  • Business Developer dentaire H/F

    Le poste

    MedQuest est un cabinet spécialisé sur le secteur de la santé et intervient sur l’ensemble des métiers du médical / paramédical, de la MedTech, des dispositifs médicaux et de l’industrie pharmaceutique.

    Le cabinet de recrutement MedQuest recherche pour son client un Business Developer dentaire (H/F) en région parisenne.

    Ce poste est à pourvoir au sein d’une startup en pleine expansion, présente à l’internationale, spécialisée dans le secteur dentaire.

    Ce poste sédentaire est situé en région parisienne.

    Vos missions

    • Maintenir et developper le portefeuille client
    • Assurer le suivi des fournisseurs, la qualité des produits et la satisfaction client
    • Effectuer des actions commerciales tels que des webinaires
    • Se rendre sur le terrain pour rencontrer des partenaires potentiels si cela est nécessaire
    • Connaitre parfaitement les produits et services proposés
    • Effectuer une veille concurrentielle régulière du marché des équipements médicaux dentaire et/ou orthodontie
    • Fournir tous les documents et rapports appropriés

    Votre profil

    • Expérience de minimum 2 ans sur un poste similaire
    • Maitrise et connaissances du marché des dispositifs médicaux dentaire et/ou orthodontie
    • Niveau d’anglais professionnel à bilingue
    • De fortes compétences relationnelles, rédactionnelles et de persuasion

    Avantages et conditions

    Il sera possible d’effectuer 1 jour de télétravail en moyenne par semaine

  • Directeur R&D H/F

    Le poste

    MedQuest propose un poste de direction R&D en CDI en périphérie de Toulouse, dans les dispositifs médicaux. Vous contribuez à définir les priorités de développement et à coordonner leur réalisation. La fonction associe vision technique, organisation des projets et accompagnement des équipes, en reliant les objectifs de recherche aux contraintes de développement et de qualité des produits de santé.

    Vos missions

    • Contribuer à définir les orientations de recherche et développement en lien avec les objectifs de l’activité.
    • Organiser les projets, leurs priorités et le suivi des ressources mobilisées.
    • Accompagner les équipes dans les choix techniques et le suivi des travaux.
    • Examiner l’avancement, les résultats et les points de risque pour proposer des ajustements.
    • Favoriser les échanges entre la R&D et les autres fonctions impliquées dans le développement.

    Votre profil

    Votre parcours vous permet d’aborder des projets de R&D et d’en comprendre les enjeux techniques. Vous savez structurer une démarche, analyser des résultats et accompagner des expertises complémentaires. Vous associez capacité de synthèse, organisation et discernement. Une compréhension des exigences propres aux dispositifs médicaux vous aide à relier les choix de développement aux contraintes du secteur.

  • Responsable Commercial Santé H/F

    Le poste

    MedQuest est un cabinet spécialisé sur le secteur de la santé et intervient sur l’ensemble des métiers du médical/paramédical, de la MedTech, des dispositifs médicaux et de l’industrie pharmaceutique.
    Le recrutement peut être vu comme une « quête », c’est la recherche d’une personne qui prend sa source dans les convictions et la volonté de l’individu à accomplir son objectif.

    Le cabinet de recrutement MedQuest recherche pour son client un Responsable Commercial France.

    Le poste en CDI est à pourvoir sur Paris avec des déplacements à prévoir sur toute la France.

    Vos missions

    En tant que responsable commercial, vous devrez conquérir le marché français et developper votre portefeuille clients. Votre mission sera de promouvoir une solution technologique de pointe auprès de médecins spécialistes.

    Votre profil

    Vous avez suivi une formation supérieure en école de commerce ou école d’ingénieur. Vous justifiez d’une expérience réussie d’au moins 2 ans en tant que commercial terrain et vous souhaitez vous investir dans un projet ambitieux et innovant au sein d’une Startup de la MedTech.

    Vous avez un véritable esprit de business developer, vous savez adapter votre discours à vos interlocuteurs et faire preuve d’intelligence de situation.

    Vous êtes audacieux, proactif et vous n’avez pas peur de relever de nouveaux défis.

    Avantages et conditions

    Vos déplacements professionnels, votre mutuelle, vos tickets restaurant et votre matériel de travail sont pris en charge.

    Informations complémentaires

    N’hésitez plus et devenez l’ambassadeur d’un projet porté par une équipe dynamique et bienveillante !

    A vos CV !

  • Biologiste Médical H/F

    Le poste

    Vous souhaitez rejoindre un laboratoire médical de renom situé en IDF ?

    Vos missions

    • Participation à la validation des examens de biologie médicale
    • Implication dans la prestation de conseils, échanges avec les cliniciens
    • Implication dans la démarche qualité du laboratoire
    • Management de 20 personnes (formation en interne)
    • Gestion des projets internes ou transversaux du laboratoire
    • Participation aux astreintes opérationnelles

    Votre profil

    • Vous êtes biologiste médical inscrit à l’ordre
    • Vous recherchez un poste partagé entre plateau technique (65%) et accueil patientèle (25%) au sein d’un laboratoire en pleine croissance.

    Avantages et conditions

    • Temps partiels acceptés

  • Head of regulatory and clinical affairs H/F

    Le poste

    Au sein d’une startup de biotechnologie en pleine croissance au stade clinique dont l’objectif est de devenir le leader de la régénération de molécules dans la prise en charge des patients atteints de maladies graves non traitées.

    Vos missions

    Cette startup recherche son directeur des affaires cliniques et réglementaires qui sera responsable de la gestion de l’équipe clinique (interne et externe) et de la direction du programme de développement clinique de l’entreprise en fournissant des analyses corrélatives des études précliniques permettant l’obtention de l’IND pour soutenir les essais cliniques.
    Le directeur dirigera les conseils scientifiques réglementaires (EMA, FDA), sécurisera les demandes de dossiers IND, CTA et supervisera les opérations cliniques.

    Responsabilités du poste:

    • Gestion stratégique et opérationnelle de l’équipe de développement clinique
    • Diriger les activités réglementaires : conseils scientifiques/pré-IND (EMA, FDA), IND, CTA
    • Diriger l’élaboration et la mise à jour du plan de développement clinique (activités, budget et calendrier).
    • Diriger les activités de collaboration avec les partenaires internes et externes pour soutenir la conception des études cliniques.
    • Effectuer de manière proactive une analyse des écarts, anticiper et identifier les risques du projet et développer des plans d’action et de résolution.
    • Travailler en étroite collaboration avec l’équipe BD et R&D pour intégrer la recherche clinique translationnelle dans les objectifs globaux du projet.
    • Travailler en étroite collaboration avec l’équipe CMC pour intégrer les besoins du développement.
    • Diriger, participer et contribuer aux documents et réunions réglementaires en collaboration avec les équipes internes et externes (FDA, EMA).
    • Assurer la réussite des demandes de dossiers réglementaires IND et CTA.
    • Diriger une équipe d’essai transversale afin de respecter les jalons et les engagements de l’étude.
    • Sélectionner et auditer les partenaires, conduire la planification et l’exécution en collaboration pour atteindre les buts et les objectifs.
    • Gérer les performances et le développement de l’équipe.

    Dans le cadre de ses missions, le Head of Clinical and Regulatory affairs rendra compte au CSO.

    Votre profil

    • Connaissance de l’état d’esprit EMA/FDA
    • Capacité managériale
    • Compréhension des principes de gestion de projet applicables à l’environnement biotechnologique
    • Orientation stratégique et opérationnelle
    • Capacité à mener à bien de multiples tâches opérationnelles avec un état d’esprit proactif
    • Très bonne expertise en matière de développement et d’opérations cliniques
    • Connaissance des BPC
    • Très bonnes compétences en communication pour les interactions entre les domaines fonctionnels et pour les interactions avec les principales agences réglementaires
    • Capacité démontrée à travailler dans un environnement agile et rapide à réagir.
    • Fortes compétences interpersonnelles, esprit de collaboration.
    • PHD ou PharmD en Biologie
    • 5 à 10 ans d’expérience dans le domaine de la réglementation au sein d’une société biotechnologique ou pharmaceutique, avec une expérience opérationnelle directement liée au développement clinique des médicaments.
  • Expérience avérée en matière de soumissions réglementaires (EMA/FDA).
  • Expérience avérée dans le développement et les opérations cliniques
  • Expérience de la rédaction ou de la supervision de la rédaction de documents réglementaires à l’appui de demandes d’autorisation de mise sur le marché (IND).
  • Expérience de la direction d’équipes interfonctionnelles (internes et externes).

    • Avantages et conditions

    • Primes
    • Mutuelle
    • Transports
    • Ticket Restaurant
    • RTT