Secteur : MedTech

Le poste

Start-up de la MedTech, créée depuis 10 ans, qui développe une solution d’aide au diagnostic destinée aux cardiologues qui permet de mieux diagnostiquer les arythmies cardiaques grâce à l’intelligence artificielle.

L’entreprise est notamment implantée en France et aux États-Unis.

Vos missions

Dans le cadre d’une création de poste, l’entreprise cherche un Responsable Qualité / Site Quality Leader.

Situé à Paris, vous dirigerez l’équipe qualité constitutée de 2 personnes, dont un collaborateur aux États-Unis. 

• Superviser et maintenir le Système de Management de la Qualité de l’entreprise,

• Fournir des conseils sur les questions de qualité relatives au site,

•  S’assurer que les programmes de formation sont précis et appropriés pour les employés du site

• Organiser des audits externes,

•  S’assurer que le programme d’audit interne est exécuté de manière appropriée et dans les délais

• Identifier et analyser les points de non-conformité et proposer des actions correctives et préventives,

• Piloter le déploiement des enquêtes sociales et de satisfaction auprès des clients,

• Interagir avec les organismes de réglementation (FDA, EU MDR),

• Assurer un management collaboratif auprès des 2 membres de l’équipe,

• Maintenir et gérer le budget opérationnel,

• Contrôler les différents KPY et effectuer un reporting régulier,

• Réaliser une veille permanente réglementaire ou normative du secteur.

Votre profil

• Rigueur et organisation,
• Appétence pour les solutions innovantes,
• Excellent relationnel et communiquant,
• Capacité à animer des équipes transverses,
• Sens de l’écoute et de communication,
• Esprit de synthèse et d’analyse.

8 à 10 ans d’expérience en qualité dans le domaine des dispositifs médicaux.

Une première expérience managériale est attendue.

Maîtrise des techniques de pilotage transversal de projets?

Maitrise des réglementations FDA, ISO 13485, ISO 14971, EU MDR, IEC 62304 et compréhension approfondie de la méthodologie d’audit MDSAP.

Avantages et conditions

• Création de poste
• Situé au coeur de Paris
• Séminaire d’entreprise
• Activités de team building
• Politique de télétravail flexible
• Un environnement de travail bienveillant et collaboratif.

Le poste

Start-up créée en 2017, elle développe le premier outil d’aide à la décision thérapeutique capable de croiser instantanément les informations de 160 sources sur les médicaments avec les données du patient.

Actuellement, le logiciel est utilisé par plus de 50 000 professionnels de santé.

Vos missions

En tant que Responsable Grands Comptes, vous travaillerez avec le Directeur Commercial afin d’optimiser la stratégie commerciale afin de maximiser la mise en place de partenariats avec les hôpitaux privés et publics.

Le poste ne nécessite pas de localisation précise en France mais des déplacements réguliers à échelle nationale.

• Identifier les structures cibles (hôpitaux dans le secteur public et privé),
• Gérer l’ensemble du cycle de vente : de la prospection au closing,
• Etre l’interlocuteur de référence auprès des équipes médicales et des DSI,
• Suivre l’avancement des phases de déploiement de l’outil chez le partenaire, 
• Mettre en place des partenariats long terme,
• Travailler avec l’équipe produit afin d’améliorer le produit en fonction des besoins exprimés par les clients et les utilisateurs,
• Participer aux congrès, salons et webinars,
• Etre force de proposition concernant l’identification de nouveaux leviers de croissance potentiels.

Votre profil

• Capacité d’écoute et d’analyse,
• Etre force de proposition,
• Rigueur et patience.

• Maitrise du cycle de vente d’une solution saas auprès des hôpitaux,
• Idéalement, un double cursus scientifique & business,
• 2 ans d’expérience sur un poste similaire.

Le poste

Start-up spécialisé dans les plantes, notre client compte bien révolutionner le marché et proposer un monde plus beau et plus propre!

Vos missions

Je recherche pour mon client une personne très motivée pour travailler au carrefour des connaissances scientifiques et du business afin d’initier, de gérer et de piloter tous les aspects liés aux demandes de subventions, aux partenariats académiques ainsi qu’à tous les sujets réglementaires inhérents à ses domaines de travail et à ses produits.

Si vous avez un état d’esprit proactif, un bon bagage scientifique, une bonne dose de curiosité & d’ingéniosité et que vous souhaitez appliquer cela dans un contexte commercial stratégique, ce rôle est pour vous !

Une très grande attention aux détails et une éthique de travail extrêmement rigoureuse seront essentielles. Dès le premier jour, vous interagirez quotidiennement avec tous les membres de l’équipe R&D afin d’avoir une compréhension détaillée des flux de travail au sein de la R&D. Votre travail aura un impact sur tous les projets futurs, y compris les projets de recherche et contribuera donc à la réalisation de l’ensemble des projets à long terme!

Votre profil

• Extrêmement rigoureux
• Attention aux détails
• Prise d’initiative, proactif et force de proposition
• Autonomie & flexibilité
• Esprit d’équipe

Vous avez un background scientifique avec un master en biologie ou dans un domaine connexe (PhD est un plus!).

Vous avez un intérêt pour les sujets touchant à la partie propriété intellectuelle et affaires règlementaires.

Vous avez une passion pour les sujets innovants et l’envie d’être réellement acteur d’un changement

Avantages et conditions

• Salaire attractif
• Mutuelle
• Transport
• Carte TR
• Ambiance de travail
• BSPCE

Le poste

Start-up créée en 2018, elle fabrique et commercialise des technologies de rééducation innovantes afin d’accélérer le retour à l’autonomie des patients.

Cette technologie unique et brevetée est utilisée au sein des établissements de rééducation (neurologique et orthopédique) et elle a pour principal objectif d’accompagner les patients victimes d’AVC, de douleurs chroniques, ou de traumatismes orthopédiques.

Vos missions

Au sein d’une entreprise innovante, dynamique et en hyper-croissance en France et à l’international, le Commercial intégrera une équipe possédant de fortes valeurs humaines et travaillera en étroite collaboration avec l’équipe Produit.

Pour ce poste, des déplacements hebdomadaires sont à prévoir à échelle nationale du mardi au jeudi (avec nuitées).

• Développer une compréhension globale des produits et des services,
• Être en charge du développement commercial des dispositifs sur l’ensemble de la France auprès de nouveaux prospects,
• Organiser les tournées commerciales,
• Présenter les dispositifs médicaux et effectuer des démonstrations auprès des différents centres de rééducation (Cadres, Ingénieurs Biomédicaux, Docteurs, Professeurs, Directeurs),
• Analyser et comprendre les besoins clients,
• Emettre, envoyer et suivre toutes les documentations commerciales nécessaires : devis, contrats, factures,
• Assurer le suivi des KPY et la formalisation de l’activité commerciale dans la base de données,
• Remonter les besoins et les attentes du terrain auprès de la Direction et des différents services concernés : R&D, Produit.

Votre profil

• Excellent orateur
• Esprit entrepreneurial
• Dynamisme & Réactivité
• Culture du résultat et des challenges
• Rigueur & Organisation sans faille

Vous disposez d’une expérience professionnelle de 2 ans minimum en tant que Commercial / Business Developer.

De plus, la maitrise de l’anglais est essentiel pour ce poste.

Avantages et conditions

• Création de poste
• Dispositifs à forte valeur ajoutée
• Rémunération attractive
• Voiture de fonction

Le poste

Cette start-up en pleine croissance qui développe une solution d’intelligence artificielle pour du diagnostic médical recherche son Responsable Qualité et Affaires Réglementaires (H/F) pour renforcer son équipe.

Vos missions

Vos principales missions sont :

• Participer à la stratégie réglementaire pour la mise sur le marché de la solution.
• Mise en place du SMQ en vue d’une certification ISO 13485 et marquage CE.
• Assurer le suivi des dossiers de mise sur le marché des DM
• Participer à la veille réglementaire.

Vous serez épaulé(e) dans vos missions par un consultant externe.

Vous souhaitez relever un nouveau challenge et intégrer une équipe passionnée, dynamique et bienveillante ?

Votre profil

• Autonome et maitrisant parfaitement votre sujet, vous serez en charge de l’ensemble de la démarche qualité de l’entreprise.

• Vous justifiez d’un diplôme d’ingénieur (bac +5) ainsi que d’une expérience d’au moins 5 ans en affaires réglementaires dans le secteur des dispositifs médicaux.

• Vous maîtrisez l’environnement normatif de développement de dispositifs médicaux complexes intégrant du hardware et du logiciel : normes et réglementations système (ISO 13485, ISO 14971) et certaines normes techniques (IEC 62366, IEC 62304) ainsi qu’une maitrise des normes FDA 21 CFR 820.

Le poste

Start-up créée en 2018, elle développe des solutions permettant de simplifier la prise en charge des patients lors de chocs respiratoires en aidant les équipes à mieux les ventiler. Leur objectif est de faire évoluer les pratiques soignantes en mesurant notamment les paramètres ventilatoires en temps réel lors de réanimations cardiaques. Actuellement en pleine croissance en France et en Europe, elle recherche son Directeur R&D H/F pour l’accompagner dans son développement.

Vos missions

Manager les activités de conception développement

Recherche innovation

Coordonner techniquement le développement des produits dans le respect des exigences qualité et règlementaire

Surveiller le respect du planning afin d’atteindre les objectifs fixés lors des revues de direction

Etudier la faisabilité technique et économique

Assurer la veille concurrentielle, technologique et PI

Vérification/Approbation des livrables techniques (cahier des charges, données d’entrée de la conception, enregistrements du développement, activités de vérification et validation de la conception.

Votre profil

Connaissances techniques en electronique

Connaissances technique en logiciel

Connaissances techniques en mécanique

Management et pilotage de projet

Maitrise de la conception selon l’ISO13485

Maitrise de la règlementation du DM

Maitrise des normes ISO 62304 et 60601

Maitrise de la gestion des risques selon l’ISO14971

Anglais fluent

Esprit Startup

Master (ou équivalent Bac+5) en ingénierie avec minimum 10 ans d’expérience dans le domaine de la ventilation et du développement de ventilateurs

Avantages et conditions

• Rémunération attractive

Le poste

MedQuest est un cabinet spécialisé sur la santé et intervient sur l’ensemble des métiers du médical/paramédical, de la MedTech, des Dispositifs Médicaux, de l’industrie Pharmaceutique et l’IA.

Cette start-up en pleine croissance qui développe une solution d’intelligence artificielle pour du diagnostic médical recherche son Responsable Qualité et Affaires Réglementaires pour renforcer son équipe.

Vous maîtrisez l’environnement normatif de développement de dispositifs médicaux complexes intégrant du hardware et du logiciel : normes et réglementations système (ISO 13485, ISO 14971) et certaines normes techniques (IEC 62366, IEC 62304) ainsi qu’une maitrise des normes FDA 21 CFR 820.

Autonome et maitrisant parfaitement votre sujet, vous serez en charge de l’ensemble de la démarche qualité de l’entreprise.

Vos principales missions sont :

– Participer à la stratégie réglementaire pour la mise sur le marché de la solution.

– Mise en place du SMQ en vue d’une certification ISO 13485 et marquage CE.

– Assurer le suivi des dossiers de mise sur le marché des DM

– Participer à la veille réglementaire.

Vos missions

– Participer à la stratégie réglementaire pour la mise sur le marché de la solution.

– Mise en place du SMQ en vue d’une certification ISO 13485 et marquage CE.

– Assurer le suivi des dossiers de mise sur le marché des DM

– Participer à la veille réglementaire.

Vous serez épaulé(e) dans vos missions par un consultant externe.

Votre profil

Vous justifiez d’un diplôme d’ingénieur (bac +5) ainsi que d’une expérience d’au moins 5 ans en affaires réglementaires dans le secteur des dispositifs médicaux.

Vous maîtrisez l’environnement normatif de développement de dispositifs médicaux complexes intégrant du hardware et du logiciel : normes et réglementations système (ISO 13485, ISO 14971) et certaines normes techniques (IEC 62366, IEC 62304) ainsi qu’une maitrise des normes FDA 21 CFR 820.

Informations complémentaires

N’hésitez plus,

A vos Cv’s !

Le poste

MedQuest est un cabinet spécialisé sur le secteur de la santé et intervient sur l’ensemble des métiers du médical/paramédical, de la MedTech, des dispositifs médicaux et de l’industrie pharmaceutique.
Le recrutement peut être vu comme une « quête », c’est la recherche d’une personne qui prend sa source dans les convictions et la volonté de l’individu à accomplir son objectif.

Le cabinet de recrutement MedQuest recherche pour son client un Responsable Commercial France.

Le poste en CDI est à pourvoir sur Paris avec des déplacements à prévoir sur toute la France.

Vos missions

En tant que responsable commercial, vous devrez conquérir le marché français et developper votre portefeuille clients. Votre mission sera de promouvoir une solution technologique de pointe auprès de médecins spécialistes.

Votre profil

Vous avez suivi une formation supérieure en école de commerce ou école d’ingénieur. Vous justifiez d’une expérience réussie d’au moins 2 ans en tant que commercial terrain et vous souhaitez vous investir dans un projet ambitieux et innovant au sein d’une Startup de la MedTech.

Vous avez un véritable esprit de business developer, vous savez adapter votre discours à vos interlocuteurs et faire preuve d’intelligence de situation.

Vous êtes audacieux, proactif et vous n’avez pas peur de relever de nouveaux défis.

Avantages et conditions

Vos déplacements professionnels, votre mutuelle, vos tickets restaurant et votre matériel de travail sont pris en charge.

Informations complémentaires

N’hésitez plus et devenez l’ambassadeur d’un projet porté par une équipe dynamique et bienveillante !

A vos CV !