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Secteur : Biotechnologie

  • Project Manager Officer – Biotech H/F

    Le poste

    Au sein d’une société de biotechnologie au stade clinique fondée en 2014, qui
    se consacre à la régénération active de médicament dans l’objectif de développer des thérapies curatives pour des maladies graves non traitées.

    Vos missions

    Dans le cadre d’un remplacement de congé maternité, l’entreprise recherche un PMO pour un CDD de 8 mois à pourvoir dès mars 2023.

    Sous la responsabilité du CFO, vous aurez pour missions:

    • Développer, faire vivre les pratiques, les outils et la culture de gestion de projet dans l’entreprise,
    • Animer la gestion du portefeuille de programmes,
    • Faire vivre les outils de gestion de projet,
    • Veiller à la mise à jour des Gantts par projet,
    • Etablir et mettre à jour le référentiel de gestion de projet,
    • Proposer et mettre en place des outils permettant de suivre les indicateurs clés de performance des projets,
    • Proposer des outils de reporting synthétiques hebdomadaire pouvant être partagés
      avec la direction générale,
    • Etre secrétaire des comités de développement, et à ce titre, diffuser les agendas et rédiger les comptes rendus de réunions en anglais et/ou français,
    • Aider les chefs/cheffes de projet dans l’établissement et la mise à jour du mapping des risques par projet,
    • Suivre un budget et les ressources par projets,
    • Fournir des outils transverses de planification et de structuration de nouveaux projets.

    Votre profil

    • Maîtrise du Pack Office dont une parfaite maitrise d’Excel
    • Sens de l’organisation, Rigueur, Autonomie, Flexible,
    • Aptitudes au travail en équipe
    • Sens de la confidentialité,
    • Pro-actif/active,
    • Anglais, lu, parlé, écrit
    • Maitrise d’un logiciel de planification de projet serait un plus
    • Profil master 2 avec spécialisation en gestion de projet
    • Expérience en Biotechnologie ou dans l’industrie pharmaceutique

    Avantages et conditions

    • Team Building
    • Environnement bienveillant et formateur
    • Télétravail 2 jours / semaine

  • Directeur Commercial – Biotech H/F

    Le poste

    Entreprise située à Lille qui commercialise une plateforme permettant de concevoir et produire des protéines.

    Vos missions

    Pour ce poste, des déplacements occasionnels en France et à l’international sont à prévoir.

    • Promouvoir et représenter la société partout dans le monde,
    • Développer un portefeuille de clients internationaux,
    • Élaborer la stratégie commerciale avec les Fondateurs et mettre en place les actions,
    • Optimiser le chiffre d’affaires et maximiser les marges,
    • Animer et coordonner l’équipe d’apporteurs d’affaires.

    Votre profil

    • Excellentes qualités relationnelles et avez un goût prononcé pour le challenge,
    • Etre force de proposition et s’investir pleinement dans un projet porteur.
    • Expérience de minimum 10 ans,
    • Expertise dans la vente de services dans le secteur de la Biotech,
    • Maîtrise parfaite de l’anglais.

    Avantages et conditions

    • Statut cadre
    • Package fixe + variable attractif

  • Project Lead / Responsable de projet drug discovery H/F

    Le poste

    Biotech oeuvrant sur la drug discovery (recherche & conception de candidats médicaments) aidé par de l’algorithmie et de l’intelligence artificielle.

    Le combinaison de ces technologies permet à notre client de faire partie des leaders du secteur avec une évolution rapide et efficace des projets de drug discovery mais aussi de projets technologiques.

    Vos missions

    Notre client recherche un chef de projet souhaitant avoir un impact crucial : la découverte de médicaments rapide pour différentes maladies n’ayant actuellement pas de traitement.

    Ce rôle est central car l’objectif technique des projet est d’inventer des molécules thérapeutiques (hits / leads) contre une protéine cible donnée et une maladie connexe, en s’appuyant sur leur technologie unique combinant de nouveaux algorithmes de physique et d’apprentissage automatique, le tout sur plusieurs mois.

    Plus spécifiquement, les objectifs d’un chef de projet chez notre client sont :

    • Clarifier les objectifs initiaux, mettre en place le plan de travail et la méthodologie avec les partenaires pharmaceutiques.
    • Gérer au jour le jour l’équipe de projet de notre client (de 3 à 6 personnes) avec leadership et apport stratégique.
    • Piloter de manière proactive la relation avec les partenaires externes que ce soit au niveau opérationnel ou dans la gestion day to day.
    • Mettre les membres de l’équipe (interne & externe) dans la même direction d’accomplissement de l’objectif dans le respect des délais fixés.

    Votre profil

    Capacité à monter rapidement en puissance sur des sujets complexes.

    Esprit entrepreneur & intra-preuneur

    La réalisation des objectifs l’organisation, l’engagement et le dynamisme font partie de votre ADN

    Vous avez de solides compétences analytiques et un mode de pensée axé sur les hypothèses.

    Vous faites preuve d’une grande curiosité intellectuelle.

    Vous avez l’habitude de communiquer efficacement avec des partenaires ou des clients externes, en présentant votre travail de manière concise et réfléchie, à l’oral comme à l’écrit, en français et en anglais.

    Vous avez une formation scientifique (Master / PhD dans un domaine scientifique)

    Expérience confirmée (4 ans minimum) en gestion de projet

    Fluent Anglais & Français

    Avantages et conditions

    • Rémunération très compétitive selon expérience.
    • Mutuelle
    • Transports
    • BSPCE

  • Project Lead / Chef de projet H/F

    Le poste

    Société pharmaceutique spécialisée en Drug Discovery, elle génère l’un des pipelines de découverte de médicaments les plus rapides au monde. L’entreprise a pour mission de participer à la découverte de nouveaux médicaments révolutionnaires pour des dizaines de maladies graves. L’entreprise utilise des algorithmes de statistiques qui alimentent une intelligence artificielle afin de concevoir de nouveaux candidats-médicaments.

    Vos missions

    L’entreprise recherche un Project Leader / Chef de projet qui aura pour missions de piloter et coordonner 1 à 2 projets de recherche.

    • Prendre en charge les objectifs et questions du client,
    • Créer une méthodologie de travail avec les partenaires pharmaceutiques,
    • Mettre en place une roadmap,
    • Gérer au quotidien l’équipe du ou des projets (3 à 6 personnes),
    • Assurer la relation avec les partenaires externes,
    • Etre garant du bon déroulement du projet et fédérer l’équipe pour atteindre l’objectif du projet.

    Votre profil

    • Esprit entrepreneurial
    • Solides compétences analytiques
    • Curiosité intellectuelle
    • Ouverture d’esprit
    • Diplomé d’une formation scientifique ((Master / PhD),
    • Expérience minimum de 2 ans au sein d’un cabinet de Consulting,
    • Expérience en tant que Chef de projet,
    • Anglais courant ou bilingue.

    Avantages et conditions

    • Formation sur la partie technique scientifique
    • Echange avec des Big Pharma
    • Rémunération attractive
    • Entreprise en forte croissance
    • BSPCE
    • Perspective d’évolution au sein de l’entreprise
    • 2 jours de télétravail possible

  • Responsable Assurance Qualité Opérationnelle H/F

    Le poste

    Mon client dispose d’une technologie unique au monde qui révolutionne à la fois les paillasses et le monde de la biotech avec un dispositif de création de synthèse.

    Vos missions

    L’opportunité est de rejoindre une structure ultra-dynamique qui a pu sécuriser son activité par plusieurs augmentation de capital. Au-delà de cette opportunité, le défi de notre client est de réunir une équipe de personnes et de personnalités de premier ordre à la fois passionnées et innovantes!

    Vous rejoindrez ainsi un pole en cours de création pour échanger en transversalité sur des sujets divers, complexes et fortement internationaux. Embarquez sur un projet en pleine croissance avec l’ambition de devenir une entreprise de référence dans un secteur sans équivalence actuellement.

    Votre rôle en qualité de responsable assurance qualité opérationnelle sera d’apporter votre soutien à la création et au maintien de l’AQ de la structure dans le respect des normes (ISO 13485 et 21 CFR 820). Vous aurez la charge de :

    – Assurer la conformité des activités de production et de laboratoire CQ aux exigences ISO

    – Participer activement à la création et au développement du département QA (recrutements, déploiement, processus…) en collaboration avec la directrice QARA

    –  Être en charge du pilotage des événements qualité (Non-conformité, CAPA, Change Control, …)

    – D’être garant de la documentation (examen & documentation), de manière transverse (SOP, instruction de travail, protocole de test, …) et les stratégies de qualification et de validation pour les activités de fabrication et de contrôle qualité

    – Diriger la mise en place et la gestion des dossiers de formation en collaboration avec le département RH pour vous faire réel ambassadeur de la qualité au sein des équipes ,

    – Examiner et approuver les dossiers de fabrication de lot

    – Mettre en place et effectuer des visites qualité dans les laboratoires CQ/la zone de fabrication

    – Gérer les activités d’audit interne , à la fois définir le programme d’audit pour l’année mais également envoyer les notifications d’audit, rédiger les rapports et suivre les actions corrective

    – Être le point de contact pour les équipes concernant les sujets liés à la qualité, représenter l’AQ lors de réunion

    Votre profil

    • Expérience dans l’industrie biotech/pharma,
    • Autonomie, rigueur et proactivité,
    • Anglais fluent / bilingue
    • Esprit intrapreunarial

    Vous êtes issu d’une formation qualité, sciences biotech ou pharmacie avec 3 ans minimum d’expérience sur la gestion de sujets qualité complexes.

    Vous avez une personnalité qui vous fait sortir du lot! Si vous n’avez pas toutes les compétences, ce n’est pas grave, votre personnalité sera fortement valorisée!

    Une familiarité avec l’ISO 9001, ISO 13485, 21CFR820, ou les processus de production biotech et une connaissance et compréhension des cGMP/BPF est un très gros plus

    Une certification d’auditeur est également un élément souhaitable

    Avantages et conditions

    • Structure en hyper-croissance (opportunités d’évolutions)
    • statut cadre 10 RTT
    • TR
    • Mutuelle
    • CSE
    • AGA (équivalent BSPCE)

  • Coo H/F

    Le poste

    Start-up spécialisée, notre client trouve de nouveaux candidats médicament par l’utilisation d’une plateforme à la croisée de l’IA et de l’imagerie cellulaire.

    Vos missions

    La structure vient de boucler son second tour de levée de fond et recherche aujourd’hui un nouveau pilier sur lequel se reposer.

    Votre rôle sera de pouvoir manager et accompagner en direct l’équipe scientifique sur les différents projets.

    L’entreprise est spécialisée en drug discovery il vous faudra donc travailler au quotidien avec des scientifiques et avoir une appétence naturelle pour les sujets de recherche pharmaceutique.

    Vous aurez à la fois un rôle dans le développement des projets thérapeutiques à moyen/long terme en drug discovery et dans le développement des outils associés aux projets.

    Votre profil

    • Vous voulez d’une petite structure avec ses avantages et ses inconvénients au sein d’un site de renom avec un fort potentiel d’innovations
    • Vous avez une réelle passion pour l’innovation et les avancées dans la santé des patients finaux
    • Prise d’initiative, proactif et force de proposition
    • Vous êtes doté d’un fort esprit d’équipe et souhaitez fédérer une équipe autour de vous
    • Vous êtes capable d’être à la fois consensuel et d’avoir une réelle dimension humaine.

    Vous êtes le/la futur(e) collaborateur/trice de leurs rêves si vous :

    • Vous avez un background scientifique avec un master en biologie ou dans un domaine connexe (PhD est un plus!).
    • Vous avez travaillé au sein de grandes structures pharmaceutiques
    • Vous avez une passion pour les sujets innovants et l’envie d’être réellement acteur d’un changement
    • Avez envie de rejoindre un projet où il y a beaucoup à faire et beaucoup a créer surtout au niveau de l’organisation!
    • Vous avez des connaissances en (early) drug discovery et jusqu’au pré-clinique
    • Vous voulez manager une équipe sur une logique transversale, horizontale et participative.
    • Anglais courant obligatoire

    Avantages et conditions

    • Rémunération attractive
    • Mutuelle
    • TR
    • Frais de transport
    • 1 semaine de congés supplémentaire offerte par l’employeur

  • Ingénieur Brevets et PI – Biotech H/F

    Le poste

    Au sein d’une Startup de Biotechnologie présente depuis plus de 10 ans, spécialisée dans la régénération de médicament dédiée au développement de maladies grave non traitées.

    Vos missions

    Directement rattaché au Business Development & Licensing-in Manager, vos missions seront:

    -Evaluer la propriété intellectuelle d’inventions internes et d’opportunités externes reçues dans le cadre de l’activité de scouting de la Société;

    – Assurer la conduite, la gestion et l’animation de la politique de protection des différents titres de
    propriété intellectuelle de la Société et de ses filiales;

    -Identifier les innovations brevetables/savoir-faire et proposer la stratégie de protection PI appropriée;

    – Avec le support de notre cabinet de conseil de PI, participer à la rédaction de demandes de brevets;

    – Analyser la propriété intellectuelle (brevetabilité, liberté d’exploitation, recherches d’antériorité) d’inventions internes et d’opportunités externes reçues dans le cadre de l’activité de scouting de la Société avec le support de notre cabinet de conseil de PI;

    – Gérer et suivre le portefeuille de propriété intellectuelle de la
    Société : rédaction, dépôt, suivi des procédures auprès des différents offices de brevets, extension, procédures d’examen,
    gestion des maintiens / abandons;

    – Assister la direction dans la négociation des droits de PI avec des partenaires, en assurant l’intérêt stratégique de l’entreprise lors des transferts ou des développements de technologies;

    -Assurer la veille technologique dans les domaines thérapeutiques d’intérêt de la Société : s’informer
    de l’existence préalable de brevets liés aux innovations développées, des demandes de dépôt de
    brevets ainsi que de la position PI et des évolutions technologiques des concurrents ;

    – Intervenir au regard des demandes de brevets / marques tiers

    Votre profil

    • Maîtrise et compréhension d’enjeux scientifiques et techniques complexes rencontrés dans le cadre de l’exercice de votre mission
    • Grande capacité d’écoute, êtes pro-actif/active, force de propositions, valoriser/transférer des concepts scientifiques et techniques en termes de propriété intellectuelle ;
    • Maîtrise de la législation de la réglementation et la jurisprudence concernant la propriété intellectuelle spécifique au domaine concerné ;
    • Sens du contact, des bonnes facultés d’adaptation et être à l’aise dans le travail en équipe dans un environnement start-up très entrepreneurial ;
    • Aptitudes au travail en équipe, sens de la confidentialité ;
    • Sens de l’organisation, Rigueur, Autonomie, Flexibilité ;
    • Anglais, lu, parlé, écrit requis ;
    • Maitrise d’outils d’analyse de propriété intellectuelle (comme Patsnap, Orbit) ;
    • Maîtrise du Pack Office dont une parfaite maitrise d’Excel.

    – Titulaire du CEIPI (et EQE idéalement -ou en cours-);
    -Une double compétence scientifique en biologie (master ou doctorat) est requise;
    -Une expérience en Propriété Industrielle de 3 ans minimum en cabinet ou en entreprise à un poste similaire;
    – Vous avez une expérience dans le domaine de l’innovation, des biotechnologies ou de l’industrie
    pharmaceutique.

    Avantages et conditions

    • Primes sur objectifs

  • Ingénieur Qualité H/F

    Le poste

    Notre client dispose d’une technologie unique au monde qui révolutionne à la fois les paillasses et le monde de la biotech avec un dispositif de création de synthèse.

    Vos missions

    L’opportunité est de rejoindre une structure ultra-dynamique qui a pu sécuriser son activité par plusieurs augmentation de capital. Au-delà de cette opportunité, le défi de notre client est de réunir une équipe de personnes et de personnalités de premier ordre à la fois passionnées et innovantes!

    Vous rejoindrez ainsi un pole en cours de création pour échanger en transversalité sur des sujets divers, complexes et fortement internationaux. Embarquez sur un projet en pleine croissance avec l’ambition de devenir une entreprise de référence dans un secteur sans équivalence actuellement.

    Votre rôle en qualité d’ingénieur qualité sera d’apporter votre soutien à la création et au maintien du SMQ de la structure dans le respect des nomes classiques à savoir ISO 13485 et 21 CFR 820. Vous aurez la charge de :

    – Gérer les activités d’audit interne , à la fois définir le programme d’audit pour l’année mais également envoyer les notifications d’audit, rédiger les rapports et suivre les actions correctives,

    – Gérer les activités des fournisseurs dans l’approbations et la réévaluation des fournisseurs, la planification et réalisation des audits ainsi que la mise en place et le respect des accords de qualité,

    – Collaborer de manière transversale pour examiner et approuver la documentation relative à la qualité pour tous les départements (fabrication, développement de produits, R&D, …)

    – Participer à la mise en œuvre d’une solution logicielle eQMS pour notre client,

    – Diriger la mise en place et la gestion des dossiers de formation en collaboration avec le département RH pour vous faire réel ambassadeur de la qualité au sein des équipes ,

    – Aider ponctuellement à la gestion des événements opérationnels de qualité (événement, non-conformité, contrôle des documents, plainte du client, CAPA, contrôle des changements, …),

    – Participer aux processus de révision et d’approbation des dossiers des opérations de fabrication (dossiers de lot, rapports de qualification, rapports de validation).

    Votre profil

    • Expérience dans l’industrie biotech/pharma,
    • Autonomie, rigueur et proactivité,
    • Bonne capacité de communication écrite et verbale en français et en anglais.
    • Esprit intrapreunarial

    Vous êtes issu d’une formation qualité, sciences biotech ou pharmacie avec 3 ans minimum d’expérience sur la gestion de sujets qualité complexes.

    Vous avez une personnalité qui vous fait sortir du lot! Si vous n’avez pas toutes les compétences, ce n’est pas grave, votre personnalité sera fortement valorisée!

    Avantages et conditions

    • Structure en hyper-croissance (opportunités d’évolutions)
    • statut cadre 10 RTT
    • TR
    • Mutuelle
    • CSE
    • AGA (équivalent BSPCE)

  • Responsable Assurance Qualité H/F

    Le poste

    Au sein d’une startup de biotechnologie au stade clinique qui se consacre à la régénération active de molécule et qui a pour objectif de développer des thérapies curatives dédiées à la prise en charge des patients atteints de maladies rares et non traitées.

    Vos missions

    Le Responsable Assurance Qualité définit et coordonne la mise en œuvre de la politique d’assurance qualité en y associant des indicateurs de contrôle.
    Il est garant du respect des normes et règles d’hygiène et de sécurité.

    Le Responsable Assurance Qualité aura pour missions:

    La définition du système d’assurance qualité:

    • Conception et mise en œuvre de la politique d’assurance qualité
    • Définition de la stratégie, mise en place du plan opérationnel et contrôle de bonne application
    • Validation des plans d’audits internes et externes et des contrats d’assurance qualité avec les différents partenaires externes
    • Définition et suivi des KPI sur son périmètre d’activité
    • Définition des normes, standards et indicateurs qualité de l’établissement
    • Organisation et maintien du système de management de la qualité

    Suivi du système d’assurance qualité:

    • Garantie de la conformité du SMQ aux référentiels applicables (BPL- BPC)
    • Suivi des plans d’audits internes et externes et des contrats d’assurance qualité avec les différents partenaires externes
    • Supervision de la documentation qualité
    • Supervision des audits, des inspections et des formations qualité
    • Gestion des auto-inspections, des inspections et des audits externes
    • Analyse et diagnostic : recherche des causes, analyse des évolutions des systèmes et outils qualité et définition de leur mise en œuvre, traitement des dysfonctionnements majeurs, suivi des indicateurs qualité et animation des revues qualité
    • Gestion des projets qualité dans une démarche proactive d’amélioration continue
    • Evaluation des principaux dysfonctionnements et proposition de solutions pertinentes

    Information / Conseil / Formation

    • Définition et mise en œuvre du plan de communication sur la politique et programme qualité
    • Sensibilisation et information des équipes à l’approche qualité
    • Réalisation de la veille réglementaire française et internationale
    • Vérification de l’appropriation des procédures qualité
    • Management des relations professionnelles avec les autorités administratives et réponse aux questions sur les audits qualité

    Gestion des risques

    • Anticipation, cartographie des risques
    • Identification, maîtrise du risque et alerte des autorités de tutelle
    • Coordination et animation de la gestion du risque en collaboration avec les différents services, notamment le laboratoire de R&D

    Votre profil

    • Avoir une bonne connaissance de la réglementation applicable à son domaine d’activité, notamment QHSE, et savoir identifier les informations / sources nécessaires à la réalisation des activités de l’entreprise et conduire une analyse critique
    • Maîtriser les méthodes et outils qualité et définir le modèle d’évaluation des processus et les orientations techniques
    • Disposer de connaissances dans le domaine des biotechnologies
    • Maîtriser les outils et les méthodes de la qualité selon les référentiels BPL, BPC
    • Maîtriser la gestion de crise en mode collaboratif
    • Anticipation et gestion des difficultés et des besoins en matière d’assurance qualité à court, moyen et long terme
    • Maîtrise des fondamentaux de la gestion de projet
    • Être un médiateur et un facilitateur
    • Communiquer avec diplomatie et pédagogie pour obtenir l’adhésion des différents interlocuteurs internes et savoir gérer des confrontations
    • Accompagner le changement sur son périmètre d’activité
    • Autonome, Être force de proposition
    • Définir des priorités d’action et d’allocation de moyens / ressources / délais et les procédures à suivre en cas de dysfonctionnement et valider les plans d’action opérationnels
    • Faire preuve d’exemplarité

    Profil confirmé, d’une expérience de 4-5 ans minimum dans le domaine de l’assurance qualité de l’industrie pharmaceutique idéalement d’une Biotech.

    Bac +5 ou Ingénieur en qualité / Gestion des risques dans le domaine : chimie, biologie, management de la qualité

    Avantages et conditions

    • Primes
    • Mutuelle
    • Transports
    • Ticket Restaurant
    • RTT

  • Responsable Recrutement Santé H/F

    Le poste

    Entreprise en pleine croissance située en Ile de France qui est spécialisée dans le recrutement de profils sur le marché de la Life Sciences.

    Vos missions

    Le responsable recrutement travaille main dans la mains avec les business managers pour leur apporter les candidats / compétences qui vont leur permettre de de répondre aux besoins des clients. Il doit être proactif et à l’écoute. Il rapporte au directeur de practice.

    Les missions principales sont les suivantes : 

    Recrutement : 

    > proposer et déployer le plan de recrutement sur profils, au regard de la stratégie business

    > piloter les actions recrutement, le processus recrutement et s’assurer qu’il est toujours efficace et en phase avec le marché et le business

    > Gérer de manière autonome les recrutements des consultants (diffusion d’annonces, sourcing, entretiens, pilotage du processus, proposition salariale).

    Salons / forum : participer au développement des relations avec les écoles cibles et aux différents évènements métier.

    Accueillir les nouveaux arrivants et suivre leur intégration en étroite collaboration avec les Business Managers 

    Budgets recrutement : Suivre et piloter le budget recrutement

    Management : piloter l’équipe de chargés de recrutement

    Reporting : Assurer le reporting de son activité ; répondre aux demandes d’études.

    Projets RH : participe aux projets RH transversaux.

    Votre profil

    • Capacités Managériales
    • Business Oriented
    • Bon communicant
    • Maitrise vocabulaire médical

    – Expérience : au moins 5 ans d’expérience en recrutement dans le marché du life sciences

    – Connaissance du marché de la life sciences et des métiers

    Avantages et conditions

    • Rémunération attractive
    • Primes