Secteur : Industrie pharmaceutique

  • Business Developer / Headhunter H/F

    Le poste

    MedQuest propose à Paris un poste de Business Developer / Headhunter en CDI. Cette fonction combine le développement commercial et l’identification de profils répondant aux besoins de recrutement des industries pharmaceutiques et des biotechnologies. Vous intervenez à l’interface entre les entreprises et les candidats, en donnant une place centrale à la compréhension du besoin et à la qualité du suivi.

    Vos missions

    • Identifier les entreprises à contacter et préparer une approche commerciale adaptée.
    • Clarifier les besoins de recrutement et les traduire en critères de recherche.
    • Rechercher et approcher les candidats, puis échanger sur leurs parcours et leurs attentes.
    • Présenter les profils pertinents et accompagner les échanges avec l’entreprise.
    • Suivre les opportunités commerciales et les recrutements avec des informations structurées.

    Votre profil

    Vous appréciez la relation client autant que les échanges avec les candidats. Vous savez écouter, poser des questions précises et reformuler un besoin avant de proposer une démarche. Votre organisation vous permet de suivre plusieurs interlocuteurs sans perdre la qualité du contact. La persévérance, la discrétion et le discernement sont utiles pour associer développement commercial et conseil en recrutement.

  • Responsable Assurance Qualité H/F

    Le poste

    Startup de la biotech en pleine croissance qui développe la première imprimante ADN et qui a le potentiel de révolutionner la recherche biologique !

    Vos missions

    En tant que Responsable QA, vous prendrez la tête du département et managerez deux ingénieurs (dont un aux Etats-Unis) pour créer une stratégie sur le long terme et mettre en œuvre des processus et une culture qualité dans l’entreprise.

    Vous devrez créer et maintenir le SMQ de la structure dans le respect des normes (ISO 13485 et 21 CFR 820).

    Vos principales missions seront:

    – Assurer la conformité des activités de production et de laboratoire CQ aux exigences ISO

    – Participer activement à la création, au développement puis à la gestion/management du département QA en collaboration avec la directrice QARA sur le territoire France et US.

    – Mettre en œuvre et superviser les activités du système de qualité avec l’ingénieur système AQ en place

    – Etre garant de la documentation (examen & documentation), de manière transverse et les stratégies de qualification et de validation pour les activités de fabrication et de contrôle qualité

    – Représenter l’équipe AQ dans les réunions et les discussions au sein de l’entreprise

    – Examiner et approuver les dossiers de fabrication de lot, participer aux visites qualité dans les laboratoire QC & zone de fabrication

    – Réaliser des audits internes

    Votre profil

    • Rigueur
    • Pro activité
    • Grande adaptabilité
    • Capacités managériales
    • Flexibilité
    • Esprit d’Equipe
    • Force de proposition / conduite des décisions et résultats
    • Compétences de communication très développées (écrites/verbales) en français et en anglais
    • Dynamisme
    • Master, PharmD ou PhD en Sciences, ou équivalent.
    • Au moins 8 à 10 ans d’expérience en assurance qualité, à la fois opérationnelle et système
    • Très bonne connaissance et compréhension de la norme ISO 9001/13485/21CFR820 et/ou GMP
    • Expériences réussies en tant que chef d’équipe et avec une collaboration interfonctionnelle
    • Une certification d’auditeur est également un élément souhaitable

    Avantages et conditions

    Rémunération attractive

    Team Building

    Statut cadre 10 RTT

    Mutuelle

    AGA (équivalent BSPCE)