cms.medquest.fr

Contrat : CDI

  • Secrétaire Imagerie Medicale H/F

    Le poste

    MedQuest est un cabinet spécialisé sur le secteur de la santé et intervient sur l’ensemble des métiers du médical / paramédical, de la MedTech, des dispositifs médicaux et de l’industrie pharmaceutique.

    Le cabinet de recrutement MedQuest recherche pour son client un Secrétaire Médical (H/F). Ce poste est à pourvoir au sein d’un centre d’imagerie médical multi-sites situé dans le 92.

    Vos missions

    • Accueil téléphonique et physique,
    • Création des dossiers patients,
    • Mise à jour de leurs dossiers,
    • Gestion de la facturation et de l’encaissement.

    Votre profil

    Vous avez une première expérience en tant que secrétaire dans le cadre de la réalisation d’examens type IRM, scanner, radiographie et vous maitrisez parfaitement le discours médical utilisé en imagerie ?

    Vous êtes à la recherche d’un poste de secrétaire au sein d’une structure à fortes leurs humaines et avez de fortes compétences relationnelles et rédactionnelles ?

    A vos Cv’s !

    Avantages : 13ème mois, du lundi au vendredi.

  • Clinical Trial Project Manager H/F

    Le poste

    Notre client a créé la première plateforme marketplace de mise en relation et collaboration entre entreprises pharmaceutiques mondiales et chercheurs cliniques.

    Il s’efforce de mettre la recherche clinique à la portée de tous les patients, quels qu’ils soient et où qu’ils vivent.

    Vos missions

    Véritable ambassadeur auprès des sponsors de notre client, vous serez un chef de projet ayant à coeur la transformation et l’impact final des essais cliniques.

    Responsable de la satisfaction des clients, vous répondrez à leurs demandes, leurs éventuelles plaintes et vous assurez l’accomplissement de l’objectif spécifique visé par l’essai.

    Vous serez responsable de la mise en place et du maintien de relations solides et de confiance avec les sponsors de notre client (Big pharma) et une collaboration très étroite avec les managers de sites.

    De la mise en place de l’essai jusqu’à la livraison du projet, vous serez garant de la transparence, le respect des objectifs et des délais prévus.

    Vous aurez un rôle central pour la croissance de l’activité de notre client et l’expansion de sa présence chez ses sponsors de premier plan!

    Sous la responsabilité du chef de projet de l’équipe opérations, vous serez en contact permanent avec les équipes produits, ingénierie et ventes.

    Vous aurez ainsi plusieurs composantes à votre poste.

    Mise en place et livraison de projets, vous devrez :

    • Concevoir et mettre en place des essais sur la marketplace : comprendre le protocole d’essai et les attentes du client afin de construire un processus robuste d’identification et de sélection de site personnalisé au besoin de l’essai.
    • Établir des plans d’action concrets pour lancer des essais chez notre client, suivre et rendre compte de l’avancement du projet ; coordonner efficacement toutes les parties prenantes internes et externes pour garantir le respect des objectifs et des délais.

    Collaboration avec les responsables des partenariats de sites, vous aurez la charge de :

    • Coordonner le travail des responsables de site affectés aux essais que vous gérez afin de vous assurer que tous les essais sont sur la bonne voie et que les priorités sont claires.
    • Guider les responsables de site sur les exigences de qualification des sites pour s’assurer que les meilleurs sites sont sélectionnés par les partenaires Sponsors de notre client.

    Customer Success Manager, Vous travaillerez directement avec les clients (pharmaceutique uniquement) afin de pouvoir :

    • Construire des relations durables et de confiance avec VOS futurs clients.
    • Intégrer, soutenir et former les équipes des clients finaux sur les capacités d’accompagnement de notre client.
    • Acquérir une connaissance approfondie de la stratégie commerciale et démontrer un engagement et une réponse continus aux besoins et à sa satisfaction.
    • Identifier de manière proactive les besoins et les défis des clients finaux concernant les produits et services de notre client afin de pouvoir par exemple co-créer des solutions pour résoudre des problèmes rencontrés directement sur le terrain.
    • Communiquer de manière proactive la valeur de notre client et accompagner les clients finaux dans la compréhension et l’appréhension des produits et services de notre client.
    • Assurer une satisfaction maximale, identifier les défis de chaque projet et pouvoir comprendre les besoins et leurs évolutions pendant la réalisation du projet.

    Collaboration dans une logique de performance avec l’équipe, vous allez :

    • Collaborer avec l’équipe produit de notre client pour s’assurer que la voix du client est représentée que ce soit du côté produit ou dans les projets de développement (idées d’amélioration proactive de la part des clients finaux)
    • Affiner et faire mûrir les processus de gestion de projet de notre client afin de mettre en place une pratique solide de gestion de projet avec les équipes en interne.
    • Collaborer avec le marketing pour affiner la proposition de valeur, créer des études de cas clients et soutenir les activités de marketing basées sur les comptes afin de pouvoir participer activement à l’évangélisation de la solution de notre client.

    Votre profil

    • Vous savez gérer la pression
    • Vous n’avez pas peur de travailler avec de grandes CRO et des interlocuteurs de haut niveau
    • Vous êtes multi-tâche
    • La personnalité est mise en avant, soyez vous même c’est important!
    • Vous souhaitez avoir un impact positif et fort sur le monde des essais cliniques
    • Vous êtes à la recherche d’une équipe soudée de collègues audacieux, résiliants, pragmatiques et attentionnés?
    • Profil avec minimum 4 années d’expérience et la gestion de plusieurs essais déjà à son actif
    • Une première expérience au sein d’une entreprise de consulting est un pré-requis.
    • Gestion de plusieurs essais de manière simultanée.
    • D’excellentes aptitudes à la communication orale et écrite Fr & Anglais fluent
    • Forte aptitude technique, avec la capacité d’apprendre rapidement de nouvelles technologies et de tirer parti de nouveaux concepts.
    • Motivé par l’idée d’avoir un impact important et d’apprendre rapidement au sein d’une startup en pleine croissance.
    • Une expérience dans le domaine des biotechnologies, des soins de santé ou des essais cliniques est un gros plus.

    Avantages et conditions

    • Rémunération attractive selon niveau d’’expertise et séniorité
    • BSCPE
    • Carte Swile
    • Mutuelle
    • Plan 401K
    • RTT
    • Abonnement Gymlib

  • Évaluateur clinique Dispositifs Médicaux H/F

    Le poste

    Intégrez une entreprise innovante qui conçoit, développe et commercialise des gammes d’implants à tous les niveaux de la colonne vertébrale.

    A portée fortement internationale, notre client réalise plus de 90% de son chiffre d’affaire à l’export et est tournée vers des innovations de pointe sur son marché.

    Vos missions

    Il appartient aux fabricants de dispositifs médicaux de préciser et justifier le niveau de preuve clinique nécessaire pour démontrer la conformité aux exigences générales pertinentes en matière de sécurité et de performances applicables du Règlement (UE) 2017/745.

    Les exigences sont définies dans l’article 61 du règlement complété par son annexe XIV pour l’évaluation clinique et le suivi clinique après commercialisation. (En plus de la norme ISO 13485)

    Le poste consiste à évaluer les données cliniques (c’est-à-dire obtenues après utilisation réelle du dispositif ou d’un équivalent), afin de prouver le respect des exigences générales du règlement (les anciennes exigences essentielles de la directive). Ces preuves viennent compléter les données d’évaluation pré-clinique obtenues par des tests en laboratoire et autres résultats de vérification et validation.

    Vous travaillerez en duo avec une personne du service qualité en charge du lien terrain pour la mise en place et le suivis des données cliniques.

    Votre profil

    • Vous êtes ouvert à la nouveauté et possédez un esprit tourné vers l’innovation
    • Excellent communicant
    • Force de proposition et de décision

    Vous êtes obligatoirement titulaire d’un Master 2 dans le domaine qualité idéalement et avec 5 ans d’expérience dans le domaine

    Avantages et conditions

    • Mutuelle prise en charge à 60% par l’employeur
    • Charte télétravail 2 jours semaine
    • Statut cadre
    • Part variable du salaire dimensionnée sur objectifs personnels et d’entreprise

  • Directeur affaires règlementaires et assurance qualité H/F

    Le poste

    MedQuest est un cabinet spécialisé sur le secteur de la santé et intervient sur l’ensemble des métiers du médical/paramédical, de la MedTech, des dispositifs médicaux et de l’industrie pharmaceutique.
    Le recrutement peut être vu comme une « quête », c’est la recherche d’une personne qui prend sa source dans les convictions et la volonté de l’individu à accomplir son objectif.

    Vos missions

    Définition stratégique des affaires règlementaires

    – Analyse et évaluation des risques liés à la vie du médicament/produit de santé
    – Elaboration des stratégies d’enregistrement
    -Coordination et planification des plans d’enregistrement (dossiers pharmaceutique, pharmacologique,  toxicologique, clinique…).
    -Mise en œuvre d’une veille réglementaire France et Europe systématisée
    -Définition, défense et gestion du budget du département

    revue des rapports techniques, évaluation réglementaire,
    rédaction des documents technico-réglementaires

    Coordination des relations avec les autorités de santé, les experts

    Management d’équipe  et des prestataires

    Votre profil

    Bac + 5 scientifique + spécialisation en affaires règlementaires

  • Assistant Dentaire H/F

    Le poste

    Poste à pourvoir au sein d’un cabinet d’orthodontie familiale composé de 2 fauteuils.

    Le cabinet est situé dans le centre de Paris.

    Vos missions

    • Accueillir et installer les patients au fauteuil ;
    • Créer les dossiers patients ;
    • Planifier les rendez-vous ;
    • Expliquer le plan de traitement ;
    • Présenter et expliquer les devis ;
    • Assister le praticien et effectuer un travail à 4 mains au fauteuil ;
    • Stériliser le matériel et préparer le plateau du praticien ;
    • Effectuer les radios et les empreintes numériques ;
    • Facturer et réaliser la télétransmission ;
    • Imprimer les factures et les bordereaux de remises ;
    • Commander et réceptionner le matériel ;
    • Gérer les mails du cabinet ;
    • Assurer la bonne gestion et la propreté des locaux.

    Votre profil

    • Dynamisme
    • Autonomie
    • Sens de l’organisation
    • Excellent relationnel auprès des enfants
    • Savoir prioriser ses tâches
    • Diplôme d’assistante dentaire (obligatoire)
    • Expérience similaire de minimum 2 ans au sein d’un cabinet d’orthodontie (obligatoire)

    Avantages et conditions

    • Du lundi au jeudi de 13h à 20H et seulement une journée complète sur ces 4 jours

  • Auxiliaire de Puériculture H/F

    Le poste

    MedQuest est un cabinet spécialisé sur la santé et intervient sur l’ensemble des métiers du médical/paramédical, de la MedTech, des Dispositifs Médicaux et de l’industrie Pharmaceutique.
    Le recrutement peut être vu comme une « quête », c’est la recherche d’une personne qui prend sa source dans les convictions et la volonté de l’individu à accomplir son objectif.
    Le cabinet de recrutement MedQuest recherche pour son client: une Auxiliaire Puéricultrice sur la région parisienne.

    Vos missions

    Vous serez responsable d’un groupe de 6 enfants allant de 3 mois à 3 ans sous la responsabilité de l’infirmière puéricultrice dans un établissement accueillant et bienveillant.

    Votre profil

    Vous êtes Auxiliaire de puériculture diplômée d’état.

    Vous justifiez d’une expérience professionnelle dans la petite enfance et avez un très bon relationnel tant avec les enfants que les parents.

    Vous êtes dynamique, responsable et souhaitez intégrer une nouvelle équipe.

    Informations complémentaires

    N’hésitez plus,

    A vos CVs !

  • Ingénieur Brevets et PI – Biotech H/F

    Le poste

    Au sein d’une Startup de Biotechnologie présente depuis plus de 10 ans, spécialisée dans la régénération de médicament dédiée au développement de maladies grave non traitées.

    Vos missions

    Directement rattaché au Business Development & Licensing-in Manager, vos missions seront:

    -Evaluer la propriété intellectuelle d’inventions internes et d’opportunités externes reçues dans le cadre de l’activité de scouting de la Société;

    – Assurer la conduite, la gestion et l’animation de la politique de protection des différents titres de
    propriété intellectuelle de la Société et de ses filiales;

    -Identifier les innovations brevetables/savoir-faire et proposer la stratégie de protection PI appropriée;

    – Avec le support de notre cabinet de conseil de PI, participer à la rédaction de demandes de brevets;

    – Analyser la propriété intellectuelle (brevetabilité, liberté d’exploitation, recherches d’antériorité) d’inventions internes et d’opportunités externes reçues dans le cadre de l’activité de scouting de la Société avec le support de notre cabinet de conseil de PI;

    – Gérer et suivre le portefeuille de propriété intellectuelle de la
    Société : rédaction, dépôt, suivi des procédures auprès des différents offices de brevets, extension, procédures d’examen,
    gestion des maintiens / abandons;

    – Assister la direction dans la négociation des droits de PI avec des partenaires, en assurant l’intérêt stratégique de l’entreprise lors des transferts ou des développements de technologies;

    -Assurer la veille technologique dans les domaines thérapeutiques d’intérêt de la Société : s’informer
    de l’existence préalable de brevets liés aux innovations développées, des demandes de dépôt de
    brevets ainsi que de la position PI et des évolutions technologiques des concurrents ;

    – Intervenir au regard des demandes de brevets / marques tiers

    Votre profil

    • Maîtrise et compréhension d’enjeux scientifiques et techniques complexes rencontrés dans le cadre de l’exercice de votre mission
    • Grande capacité d’écoute, êtes pro-actif/active, force de propositions, valoriser/transférer des concepts scientifiques et techniques en termes de propriété intellectuelle ;
    • Maîtrise de la législation de la réglementation et la jurisprudence concernant la propriété intellectuelle spécifique au domaine concerné ;
    • Sens du contact, des bonnes facultés d’adaptation et être à l’aise dans le travail en équipe dans un environnement start-up très entrepreneurial ;
    • Aptitudes au travail en équipe, sens de la confidentialité ;
    • Sens de l’organisation, Rigueur, Autonomie, Flexibilité ;
    • Anglais, lu, parlé, écrit requis ;
    • Maitrise d’outils d’analyse de propriété intellectuelle (comme Patsnap, Orbit) ;
    • Maîtrise du Pack Office dont une parfaite maitrise d’Excel.

    – Titulaire du CEIPI (et EQE idéalement -ou en cours-);
    -Une double compétence scientifique en biologie (master ou doctorat) est requise;
    -Une expérience en Propriété Industrielle de 3 ans minimum en cabinet ou en entreprise à un poste similaire;
    – Vous avez une expérience dans le domaine de l’innovation, des biotechnologies ou de l’industrie
    pharmaceutique.

    Avantages et conditions

    • Primes sur objectifs

  • Chef de projets affaires cliniques H/F

    Le poste

    MedQuest est un cabinet spécialisé sur le secteur de la santé et intervient sur l’ensemble des métiers du médical/paramédical, de la MedTech, des dispositifs médicaux et de l’industrie pharmaceutique.
    Le recrutement peut être vu comme une « quête », c’est la recherche d’une personne qui prend sa source dans les convictions et la volonté de l’individu à accomplir son objectif.

    Vos missions

    • Concevoir l’étude clinique
    • Participer au choix des sous-traitants
    • Concevoir la brochure Investigateurs,
    • Participer aux demandes d’autorisation des études conformément aux exigences règlementaires de chaque pays,
    • Définir et valider avec le sous-traitant la sélection des centres investigateurs, la formation et le suivi des sites investigateurs selon le protocole défini,
    • Coordonner la mise à jour et garantir la qualité des rapports d’évaluation clinique,
    • Assurer un reporting efficace et régulier,
    • Participer à l’évolution du Système Qualité conformément aux nouvelles exigences réglementaires.

    Votre profil

    Prérequis : diplôme de niveau bac+5 à bac+8, cursus scientifique, médical ou d’ingénierie ; master en recherche clinique, cursus d’ingénierie ; doctorat en recherche clinique, cursus scientifique, médical, pharmacie

  • Infirmier de nuit H/F

    Le poste

    Le cabinet de recrutement MedQuest recherche pour son client un : Infirmier de nuit H/F

    Le planning est préétabli bien à l’avance, vous intervenez en fonction des besoins dans les services comme par exemple la chirurgie, médecine, réanimation, urgences, maternité, etc.

    Vos missions

    • Intégrer le pool de remplacement et prendre en charge les patients des différentes unités.
    • Intervenir selon les besoins en chirurgie, médecine, réanimation, urgences ou maternité.
    • Participer à la continuité des soins dans le cadre du planning préétabli.

    Votre profil

    Vous possédez le diplôme d’infirmier d’état et vous recherchez un environnement challengeant.
    Vous êtes un infirmier volant et vous intégrez le pool de remplacement (service de suppléance) et prenez en charge les patients des différentes unités de l’établissement de soins.

    Vous êtes rigoureux, à l’écoute et vous aimer être un véritable chef d’orchestre sur le terrain ! C’est une opportunité permettant de développer son expertise métier et sa polyvalence dans un établissement de renommé.

    Informations complémentaires

    On hésites encore ?
    À vos CVs !!

  • Commercial Paris H/F

    Le poste

    Medquest

    Sauvez des vies avec nous !

    Vendre des défibrillateurs aux entreprises et particuliers. Sensibilisation aux gestes qui sauvent, afin que vous et vos proches soyez prêts à intervenir en cas d’arrêt cardiaque.

    Présenter nos solutions innovantes à nos clients, en mettant en avant leur valeur ajoutée et leur capacité à sauver des vies.
    Établir et entretenir des relations durables avec nos clients, en offrant un service clientèle de qualité et en répondant à leurs besoins.

    Commercial

    La mission est de permettre à tous les citoyens et à toutes les entreprises d’être capables de sauver une vie, notamment en cas d’urgence cardiaque.

    Vos missions

    • Vendre des défibrillateurs aux entreprises et aux particuliers.
    • Sensibiliser les interlocuteurs aux gestes de premiers secours.
    • Présenter les solutions aux clients en expliquant leur valeur ajoutée.
    • Établir et entretenir des relations durables avec les clients.

    Votre profil

    • Motivation
    • Ambition
    • Satisfaction de sauver des vies
    • Sympathique

    Forte orientation client et aptitude à établir et entretenir des relations durables.

    Capacité démontrée à travailler de manière autonome, à atteindre et dépasser les objectifs de vente.

    Dynamisme, proactivité et esprit d’équipe.

    Sensibilité à la mission de l’entreprise et volonté de contribuer à sauver des vies.

    Avantages et conditions

    • Entreprise Dynamique
    • Grand esprit d’équipe
    • Valeurs éthiques